（アプリケーションには、デフォルトでのみセファロスポリンのデータが含まれています。完全なデータは毎年のサブスクリプションを通じて利用可能です。

インスタント検索と予測検索：

ブランド

ジェネリック名（例：セフォペラゾン）

内容（例：セフォペラゾンおよびスルバクタム）

治療カテゴリー（例：セファロスポリン）

インタラクションチェッカー：

インタラクションチェッカー機能により、処方薬の相互作用をすばやく特定できます。

あなたの国のジェネリックとブランドを選択して、相互作用をチェックすることができます。

危険因子

リスク要因の下で提供される情報には、妊娠の禁忌、予防策、リスク、関連する製品の授乳が含まれます。

妊娠：リスクを除外することはできません。

授乳：禁忌。

禁忌：重度の呼吸抑制、重度の閉塞性肺症状。

予防策：COPD、頭蓋内圧の上昇、意識の障害、頭部外傷、brad骨不整脈、腎または肝障害。呼吸抑制の兆候を監視します。脳腫瘍。耐性と依存のリスク。高齢者または衰弱した患者。

投与量（適応症に沿って）

特定の適応症で正確な投与量に迅速で迅速かつ簡単にアクセスできる

通常の投与量は次のとおりです。成人：通常、深いIMで毎日1 gm、少なくとも2〜4分間でIV IVの遅いIV、またはIV注入。重度の感染症、24時間ごとに単回投与として2〜4 GM。子供：通常、1日1回、IM inj。で1日1回、少なくとも2〜4分間でIVインジを遅くする、またはIV注入。重度の感染症、毎日最大80 mg/kgまで。 50 mg/kgを超える投与量は、少なくとも30分間で遅いIV注入によって投与されます。新生児：IM/IV：出生後年齢7日以下または7日以上（体wt≤2kg）：24時間ごとに50 mg/kg/kg/日。出生後7日、体wt> 2 kg：24時間ごとに50〜75 mg/kg/日を与えます。

管理

準備と管理の方法注射可能

この薬は、10〜30分間にわたってIV断続的な注入によって投与される場合があります。 IV投与の最終濃度は40 mg/mlを超えてはなりません。この薬は、2〜4分を超える直接IVプッシュによっても投与されています。深いIMを大きな筋肉量に注入します。

IM注入：250 mg/500 mg/1000 mgバイアル：250 mg/mlの濃度を作るには、250 mgのバイアルで0.9 mLの注入用に水を加えます。 500 mgバイアルで1.8 mL。 1000 mgのバイアルで3.6 ml。

IV：250 mg/500 mg/1000 mgバイアル：100 mg/mlの濃度を作るには、250 mgのバイアルで2.4 mLの注入用に水を加える。 500 mgバイアルで4.8 ml。 1000 mgのバイアルで9.6 ml。

互換性：D5W、D10W、NS、重炭酸ナトリウム5％、細菌水、SWFIの安定。

安定性：NSまたはD5WでのIV注入の場合、溶液は室温で3日間、または冷蔵する10日間安定しています。

コントロール

アミカシン、アミノグリコシド、抗凝固剤、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネティルミシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ワルファリン。

悪影響

GIの動揺、皮膚反応、血液診断。めったに偽膜大腸炎、肝臓酵素の隆起、グリコス尿、乏尿、血尿症、気管支痙攣、病射部位での静脈炎、尿および胆道沈殿物、膵炎。

代替製品

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導入

Pharmaguideは、製薬業界の詳細な理解を提供するように設計された包括的なリソースです。創薬や開発から製造、マーケティング、規制のコンプライアンスまで、業界のさまざまな側面をカバーしています。

創薬と開発

Pharmaguideは、創薬と開発の複雑なプロセスについて説明しています。ターゲットの識別、鉛最適化、前臨床試験、および臨床試験について説明します。このガイドは、新薬を市場に持ち込むことに伴う課題とリスクを強調しています。

製造

このガイドは、医薬品の製造プロセスに関する洞察を提供します。優れた製造慣行（GMP）、品質管理、サプライチェーン管理などのトピックをカバーしています。 Pharmaguideはまた、医薬品製造において高い基準の安全性と品質を維持することの重要性を強調しています。

マーケティング

Pharmaguideは、Pharmaceutical Marketingで使用される戦略と戦術を調査します。市場調査、ブランド管理、およびプロモーション活動について説明します。このガイドは、医薬品マーケティングに関連する倫理的な考慮事項と規制ガイドラインもカバーしています。

規制の遵守

Pharmaguideは、医薬品産業における規制順守の包括的な概要を提供します。連邦食品、薬物、化粧品法（FDCA）や優れた臨床診療（GCP）ガイドラインなどの主要な規制をカバーしています。このガイドでは、患者の安全性と製品の品質を確保するためのコンプライアンスの重要性についても説明しています。

業界の動向と革新

Pharmaguideは、製薬業界の最新のトレンドと革新について読者を最新の状態に保ちます。パーソナライズされた医療、精密医療、創薬における人工知能の使用などのトピックをカバーしています。このガイドでは、製薬業界の将来に対する新興技術の影響も調査しています。

キャリアの機会

Pharmaguideは、製薬業界で利用可能なさまざまなキャリアの機会に関する情報を提供しています。研究開発、製造、マーケティング、規制問題における雇用の役割について説明します。このガイドは、キャリア計画と専門能力開発のためのヒントも提供しています。

結論

Pharmaguideは、製薬業界を深く理解することに興味がある人にとって、非常に貴重なリソースです。創薬から規制のコンプライアンスまで、業界のあらゆる側面の包括的なカバレッジを提供します。あなたが学生、研究者、業界の専門家、または投資家であろうと、Pharmaguideは、製薬の世界に不可欠なガイドです。