（應用程序僅默認情況下包含頭孢菌素上的數據。完整的數據可通過年度訂閱獲得。具有互補的刮擦卡的用戶可以將應用程序與完整數據一起使用一個月）

即時和預測搜索：

品牌

通用名稱（例如頭孢索龍）

內容物（例如頭孢曲松和Sulbactam）

治療類別（例如頭孢菌素）

互動檢查器：

交互檢查器功能使您可以快速確定規定藥物之間的任何相互作用。

您可以選擇仿製藥以及您所在國家的品牌來檢查互動。

風險因素

風險因素下提供的信息包括相關產品懷孕和哺乳的禁忌症，預防措施和風險。

懷孕：不能排除風險。

哺乳：禁忌。

禁忌症：嚴重的呼吸抑鬱症，嚴重的阻塞性肺部條件。

注意事項：COPD，顱內壓，意識受損，頭部受傷，心律不齊，腎臟或肝損害。監測呼吸抑鬱症的跡象。腦腫瘤。容忍和依賴的風險。老年人或虛弱的患者。

劑量（以及適應症）

快速，快速，輕鬆訪問特定指示的準確劑量

通常的劑量為：成人：通常每天1克，深度IM。 ，至少2-4分鐘或IV輸注。嚴重的感染，每24小時一次2-4 gm作為單劑量。兒童：通常每天每天一次20-50 mg/kg，在至少2-4分鐘內慢速靜脈注射或IV輸注。嚴重的感染，每天最多可達80 mg/kg。劑量超過50 mg/kg，至少在30分鐘內通過慢速IV輸注給予劑量。新生兒：IM/IV：產後年齡≤7天或> 7天（身體WT≤2kg）：每24小時給予50 mg/kg/天。產後年齡> 7天，身體WT> 2 kg：每24小時每24小時給予50-75 mg/kg/天。

行政

如何準備和管理，例如注射

該藥物可以在10-30分鐘內通過IV間歇性輸注來給藥；靜脈內施用的最終濃度不得超過40 mg/ml。該藥物還通過直接IV推動超過2-4分鐘來給藥。將深度注入大肌肉質量。

IM注射：250 mg/500 mg/1000毫克小瓶：使250 mg/ml的濃度在250 mg小瓶中加入0.9毫升的水； 500毫克小瓶中的1.8毫升； 1000毫克小瓶中的3.6毫升。

IV：250 mg/500 mg/1000毫克小瓶：使250 mg小瓶中的100 mg/ml濃度加入2.4毫升的水； 500毫克小瓶中的4.8毫升； 1000毫克小瓶中的9.6毫升。

兼容性：穩定在D5W，D10W，NS，碳酸氫鈉5％，抑菌水，SWFI中。

穩定性：對於NS或D5W中的IV輸注，溶液在室溫下或冷藏10天的10天穩定。

互動

amikacin，氨基糖苷，抗凝劑，慶大霉素，卡納米黴素，新黴素，Netilmicin，鏈黴素，毒素，毒素，華法林。

不利影響

胃腸道不適，皮膚反應，血液心理。很少有假膜結腸炎，肝酶升高，糖尿，寡尿症，血尿，支氣管痙攣，INJ的靜脈炎，尿液和膽汁沉澱，胰腺炎。

替代產品

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介紹

Pharmaguide是一種綜合資源，旨在提供對製藥行業的深入了解。它涵蓋了該行業的各個方面，從藥物發現和開發到製造，營銷和監管合規性。

藥物發現與發展

Pharmaguide解釋了藥物發現和發育的複雜過程。它討論了目標識別，鉛優化，臨床前測試和臨床試驗。該指南還強調了將新藥推向市場所涉及的挑戰和風險。

製造業

該指南提供了有關藥品製造過程的見解。它涵蓋了良好的製造實踐（GMP），質量控制和供應鏈管理等主題。 Pharmaguide還強調了在藥物製造中保持高標準和質量的高標準的重要性。

行銷

PharmAguide探索了藥物營銷中使用的策略和策略。它討論了市場研究，品牌管理和促銷活動。該指南還涵蓋了與藥物營銷有關的道德考慮和法規指南。

監理合規性

Pharmaguide提供了製藥行業中法規合規性的全面概述。它涵蓋了關鍵法規，例如《聯邦食品，藥物和化妝品法》（FDCA）和良好的臨床實踐（GCP）指南。該指南還討論了合規性確保患者安全和產品質量的重要性。

行業趨勢和創新

Pharmaguide使讀者了解製藥行業的最新趨勢和創新。它涵蓋了個性化醫學，精密醫學以及在藥物發現中使用人工智能等主題。該指南還探討了新興技術對製藥行業未來的影響。

職業機會

PharmAguide提供有關製藥行業可用的各種職業機會的信息。它討論了研發，製造，營銷和監管事務中的工作角色。該指南還提供了職業規劃和專業發展的技巧。

結論

對於有興趣對製藥行業深入了解的人來說，Pharmaguide是寶貴的資源。從藥物發現到監管合規性，它提供了行業各個方面的全面覆蓋。無論您是學生，研究人員，行業專業人員還是投資者，Pharmaguide都是製藥世界的基本指南。